Schwerpunkt: Tumorforschung
Laufzeit: 01.11.2024 – 30.04.2027
Obwohl Peritonealmetastasen (PM) bedeutend zu den Todesfällen beim Kolonkarzinom (KK) beitragen, weiß man wenig über ihre molekularen Mechanismen und Marker. Kolontumore, denen der Transkriptionsfaktor ATF2 fehlt, sind mit PM assoziiert. Unser Projekt strebt an, die Rolle des ATF2-Verlusts bei peritonealer Dissemination und die Auswirkungen des Sekretoms von ATF2-defizienten KK-Zellen auf Mesothelzellen zu entschlüsseln. Hierbei könnten neue Therapieansätze für PM beim KK identifiziert werden.
Schwerpunkt: Tumorforschung
Laufzeit: 01.08.2024 – 30.09.2027
Das Verständnis der transkriptionellen Regulation onkogener Prozesse im Nierenzellkarzinom bildet die Grundlage für eine Weiterentwicklung der Therapie. Diese Studie charakterisiert mittels NGS epigenetische Veränderungen und transkriptionelle Regelkreise, die im Nierenzellkarzinom initiiert und unterhalten werden. In diesem Projekt werden CRISPR/Cas-modifizierte Zelllinien und primäre Zellen von Patienten mit sporadischen Nierenzellkarzinomen oder VHL Syndrom analysiert.
Dr. Stephanie Naas
Medizinische Klinik 4
- E-Mail: stephanie.naas@uk-erlangen.de
Schwerpunkt: Tumorforschung
Laufzeit: 01.08.2024 – 15.08.2027
Eine schnelle und eindeutige Differenzialdiagnose von Nebennierentumoren ist herausfordernd, aber klinisch hochrelevant. In einer eigenen Metabolomics-Pilotstudie wurden Steroidkonjugate im Urin als potentiell vielversprechende diagnostische Biomarker identifiziert. In diesem Projekt soll eine quantitative LC-MS Methode für Steroidkonjugate in Urin und Plasma entwickelt werden, um deren Eignung als diagnostische und prognostische Biomarker für das Nebennierenkarzinom detailliert zu untersuchen.
Dr. Nora Bartels
Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie
- E-Mail: nora.vogg@fau.de
Schwerpunkt: Tumorforschung
Laufzeit: 01.08.2025 – 31.01.2028
B-Zell-Veränderungen bei Erstdiagnose eines B-NHL sagen Hochrisiko voraus. Insbesondere nach CAR T Zelltherapie unterscheidet sich die Regeneration der B-Zellen von anderen Krankheiten und trägt zu Infektionen und Sterblichkeit bei. Durch Zell- und Serumanalysen werden die Mechanismen der B-Zell-Regeneration nach gezielter oder unspezifischer Therapie analysiert. Ein besseres Verständnis des Zusammenspiels von Lymphomdynamik und B-Zellfunktion soll neue prophylaktische Maßnahmen ermöglichen.
Dr. Julia Scholz
Medizinische Klinik 5
- E-Mail: julia.scholz@uk-erlangen.de